Hola amig@s. Es muy importante para nosotros que nos ayudeis en esta causa: se trata de entrar en este enlace de facebook, seleccionar la foto de Pepe Domingo Castaño haciendo click dos veces y luego pulsar APOYAR. De esta forma das el voto al periodista que representa a la Asociación MPS (mucopolisacaridosis).Para esta enfermedad degenerativa no hay actualmente tratamiento alguno. IBON, hijo de nuestro gran amigo, corredor de nuestro equipo KAPeLMUUR y forero Victor la padece y entre tod@s le podemos ayudar. El premio lo gana el famoso más votado y va destinado INTEGRAMENTE a la asociación para la investigación de la enfermedad. Os pido, por favor que voteís una vez al día hasta el 30 de abril. Os lo iré recordando. ES MUY IMPORTANTE PARA NOSOTROS... POR IBONNN. Gracias, amig@s. http://apps.facebook.com/inocenteinocente/
Ahí estaremos aportando nuestro granito de arena. He estado esta tarde leyendo algo sobre la MPS y se queda uno choff, así que todo lo que sea echar una mano.
venga ya esta es un momento por una buena causa todo mi apoyo al peque y a su family saludos y suerte
Vamos Compañer@s..... demostremos que sabemos hacer una "Marcha" por etapas !! La llegada es el 30 de Abril, nuestro minuto por dia hasta esa fecha puede significar un antes y un despues ..... no solo para Ibon, sino para todos los afectados por esa enfermedad; Y como bien dice Serpal, si leeis acerca del MPS...... se te cae el Alma a los pies. Mi Abrazo y Apoyo para Victor y Su Esposa ..... Un Besote bien Grande para Ibon !!! Salud y buena ruta Agur
Ahi va mi pequeño granito de arena, un abrazo muy fuerte para la familia ojala hubiera mas iniciativas como esta un saludo foreros
venga mas votos, que es el crack de nuestro equipo, y el papi tambien os recuerdo que se puede votar cada 24 horas mañana tenemos que llegar a los 5000 gracias
Bueno...es triste ver que estas cosas suceden,sobre todo cuando afectan a niños.Todos los niños deberían estar sanos y jugando con sus amigos mientras crecen.Por otro lado,da alegría ver cómo la familia responde y cómo todo el entorno familiar,amigos...y toda la sociedad,responden igualmente en consecuencia. Espero sinceramente que lo consigáis,para que se siga investigando a fondo sobre esta rara enfermedad y se hagan avances que si no pueden ser curativos de momento,al menos que permitan su control y les garanticen un buen estado de salud y calidad de vida compatible con una vida normal. Voto por vosotros...junto con un cordial saludo,un fuerte abrazo y mis mejores deseos. Suerte!!
perdona tere, hasta hoy no me he enterado...ya teneis mi voto, TODOS LOS DIAS! un abrazo...y lo que sea por esta buena causa
Muchas gracias a todos, en nombre de mi familia y sobre todo en el de la familia de Ibon. Si podeis compartidlo en vuestros facebooks, amistades... Lo que sea, cualquier ayuda es bienvenida, abusando de la confianza Muchisimos niños en España y en el mundo podrian agradecerlo en un futuro, mejorar su calidad de vida y, ojala, encontrar algun dia una cura, un antidoto... Entre ellos nuestro pequeño Ibon, desde luego. MIL GRACIAS!!!
Ya habia votado, pero he observado que se puede votar cada 24 h. pués a partir de ahora voy a votar, todos los días, por el pequeño Ibon, y todos los demás niños. Un saludo a toda la familia forera, y pensar que a partir de ahora todos los días tenemos una etapa muy importante la de votar................y ojala se cumpla el objetivo, del cual yo no tengo ni la menor duda.ALE,ALE,VAMOS,VAMOS
